细胞转染及转染试剂使用方法

操作步骤：1、观察前一天准备的细胞密度，达到70%-80%可转染

                2、吸去原有培养基，加入新鲜完全培养基，混匀，放置于37℃，待转染

                3、取2个EP管加入无血清培养基，一份加入溶解好的质粒，另一份加入LipoFiterTM，震荡混匀

                4、5min后将2个EP管种液体混合，吹匀静置20分钟

                5、20min后取出培养箱中的培养皿，加入混好的脂质体，混好后放入培养箱，37℃培养6h

                6、6h取出培养皿，吸去旧的培养基，加入完全培养基后，放入培养箱

                7、24h后取出培养基，荧光显微镜观察转染效果

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