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日前，一支来自西班牙巴塞罗那基因组调控中心（Centre for Genomic Regulation）的研究小组在《自然》（Nature）杂志上报告称，他们开发出了一种新方法，可更加快速和更加高效地通过重编程过程产生诱导性多能干细胞（iPS 细胞）。这一最新技术将细胞重编程所需的时间从几周降低至几天，并且揭示出关于产生 iPS 细胞的重编程过程以及它们的潜在医学应用方面的信息。(汉恒生物：腺病毒-慢病毒包装专业服务供应商）
2012 年，日本京都大学教授 山中伸弥 博士因发现能够将组织细胞重编程为 iPS 细胞而被授予诺贝尔生理学或医学奖。这些 iPS 细胞类似于胚胎干细胞那样发挥作用，但是能够通过已分化的成体细胞而被制造出来。山中伸弥博士的这一发现是突破性的，并且在再生医学上具有巨大的潜在应用价值。但是，这一发现的问题在于只有非常少的成体细胞能够经重编程过程后变成 iPS 细胞，这种过程需要几周的时间，而且它的成功率在某种程度上简直就是碰运气。
在这项最新研究中，研究人员描述了 B 细胞能够在非常短的时间内成功地被重编程为 iPS 细胞的一种新机制。
论文主要作者 Thomas Graf 教授解释道，“我们的研究团队利用一种特定的转录因子(C/E B Pα)将一种类型的血细胞重编程为另一种类型的血细胞。如今，我们发现当将成体细胞重编程为 iPS 细胞时，这种转录因子也发挥着催化剂的作用。这项研究详细地描述了将被称作 B 细胞的血细胞重编程为 iPS 细胞的机制。通过理解这种机制，我们就能够进行血细胞重编程，让它们以一种控制的方式在较短的时间内成功地再次具备多能性。”
基因信息就像是一串羊毛线那样被包裹在细胞核中。若要激活基因，科学家们不得不在发现他们寻找的基因信息的区域让它们的 DNA 序列松散开来。转录因子 C/EBPα 所做的事情就是暂时地打开含有多能性基因的区域。这就意味着重编程过程启动，因而也就不再存在任何偶然性：这项参与多能性的基因作好被激活的准备，从而成功地将成体细胞重编程为 iPS 细胞。
论文第一作者 Bruno Di Stefano 表示：“我们已知 C/EBPα 细胞转分化过程相关联。如今，我们知道它的作用，以及它在重编程过程中为何发挥着催化剂的作用。依据山中伸弥博士的方法，这种重编程过程需要几周的时间，而且成功率非常低，此外还发生积累性的突变和错误。如果我们导入 C/EBPα，那么相同的过程只需几天的时间，而且具有更高的成功率和更不可能发生错误。”
这一发现有助科学家们深入认识干细胞产生的分子机制，因而对于胚胎发育早期阶段的研究而言，这极其令人关注的。与此同时，这项研究为在人体内进行细胞重编程提供新的新索，并且有助在再生医学及其医学应用上取得进展。
原文检索：（文章来源：生物360）
B runo Di Stefano, Jose Luis Sardina, Chris van Oevelen, Samuel Collom B et, Eric M. Kallin, Guillermo P. Vicent, Jun Lu, Denis Thieffry, Miguel B eato & Thomas Graf. C/E B Pα poises B cells for rapid reprogramming into induced pluripotent stem cells. Nature, 15 Decem B er 2013; doi:10.1038/nature12885
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